医薬品コンプライアント計量
規制要件に準拠することは、製品の安全性、有効性、およびプロセスの効率性にとって最高の保証です。Cubis® II天びんがいかに高性能で、規制要件を満たし、日々の計量プロセスにおいて安全なワークフロー管理をサポートするかをご覧ください。
次世代モジュラー式プレミアム電子天びん
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ザルトリウスの規制された環境でのひょう量は複雑になりやすく、製薬業界が要求する結果の精度と信頼性を提供するためには、厳格なコンプライアンス指令と制御が必要となります。このレベルの精度を達成するために科学者を支援する技術のひとつが、ザルトリウスのCubis® II天びんシリーズです。
Cubis® II天びんのすべてのひょう量モジュールは、直感的な操作ができるように設計されており、さらにインテリジェントな診断システムが搭載されています。これらの設計要素は、測定中のヒューマンエラーの確率を低くしながら、さまざまなワークフローでの高い再現性を保証します。データ処理、データの整合性と接続性、エルゴノミクスに基づいたサンプル処理、簡単なプロセス統合、最高レベルの正確度と精度での無制限の通信など、現代的なユーザーインターフェース、医薬品とGxPへの準拠を提供します。
ウルトラミクロ天びん（読取限度 0.0001mg | 0.1μg、最大ひょう量 2.1g）
ミクロ天びん（読取限度 0.001mg | 1μg、タイプにより最大ひょう量 3.1g～111g まで）
セミミクロ天びん（読取限度 0.01mg | 10μg、最大ひょう量 220g まで）
分析天びん（読取限度 0.1mg、最大ひょう量 60g～520g）
1mg、上皿天びん（読取限度 1mg～1g、最大ひょう量 14.2kg まで）
台はかり（タイプにより読取限度 100mg または 1g、最大ひょう量 70.2kg まで）
規制要件に準拠することは、製品の安全性、有効性、およびプロセスの効率性にとって最高の保証です。Cubis® II天びんがいかに高性能で、規制要件を満たし、日々の計量プロセスにおいて安全なワークフロー管理をサポートするかをご覧ください。
当社の分析試料前処理ソリューションは、伝説的な品質と信頼性を設計の知恵と組み合わせることで、高圧液体クロマトグラフィー（HPLC）やその他の分析試験法において最高の結果を提供します。ザルトリウスのソリューションをご利用いただければ、最適化されたワークフローにより正確な結果が得られます。
効率的で簡素化された化学分析のための革新的なソリューション
正確で信頼性の高い結果と生産性の向上を実現する薬剤溶出ステント用高精度天びん。規制分野におけるデータ整合性コンプライアンスをサポートする高度な機能を有しています。
